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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

佳木斯肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的120个基因,指导靶向用药和预后监控,通常10天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在佳木斯被诊断为非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗方案的您。
  • 在佳木斯进行肺癌治疗,需要评估疗效或监测复发风险的您。
  • 在佳木斯考虑更换治疗方案,希望了解有无新药可用的您。
  • 因身体原因难以获取肿瘤组织,希望通过血液进行基因检测的您。
  • 在佳木斯希望了解化疗药物敏感性与毒副作用相关性的您。
  • 对自身肺癌的分子特征和预后情况有深入了解需求的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个在血液中进行的‘分子侦察’。它专门寻找从肺部肿瘤脱落到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析120个与肺癌发生发展密切相关的基因,看它们是否存在特定的突变。这包括可能指导靶向药物使用的基因变化,以及评估免疫治疗效果的MSI状态和28个同源重组修复相关基因。同时,它也能分析一些影响常规化疗药效果和毒副作用的基因信息。通过这个检测,可以了解驱动肿瘤生长的‘关键靶点’在哪里,从而帮助判断哪些靶向药可能有效,并评估疾病进展的风险。需要注意的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在假阴性的可能。它主要用于辅助诊断和指导治疗,并不能替代必要的病理诊断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单,只需要抽取大约10毫升的外周血(通常是一管),类似于常规的抽血检查。不需要空腹,您可以正常饮食。采样过程由专业人员在{CITY}的合作采样点或医疗机构完成,通常几分钟内即可结束,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善处理并送至实验室进行检测。如果您所在地暂时没有合作机构,部分服务商也支持在专业指导下采样后邮寄样本,具体请咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液ctDNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会进行严格的质量控制,以确保结果的可靠性。然而,其准确性受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果含量极低,可能无法有效检出突变,导致假阴性结果。此外,检测主要针对已知的120个基因的热点区域和重要外显子。如果检测结果未发现相关突变,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查(如组织活检)进行综合判断。检测本身对您来说是安全的,仅需一次抽血。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个18140元是全部费用吗?后面还有没有隐藏收费?
18140元是检测服务的全部费用,包含了采血耗材、样本运输、基因测序、分析解读和报告出具。在您知情同意并缴费后,不会再有其他附加费用。请知悉这是自费项目。
做完一次检测,报告能一直用吗?还是过段时间要重做?
报告反映的是您采样当日的基因状态。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。医生可能会根据治疗阶段和需要,建议您在特定时间点(如疾病进展时)再次检测,以监控变化并指导后续治疗。
付款后多久能开始检测?费用有效期是多久?
您好,付款并成功采集血液样本后,实验室会立即启动检测流程。费用支付后即生效,通常没有“有效期”限制,但建议在医生指导下尽快完成采样,以免病情变化影响检测的临床意义。
检测报告大概多久能出来?时间来得及指导治疗吗?
报告周期通常为10-14个工作日(以具体检测机构承诺为准)。对于大多数需要制定下一步治疗计划的情况,这个时间是可以接受的。如果您的情况非常紧急,请务必告知医生和检测机构,看是否有加急服务的可能,但可能会产生额外费用。
如果我对检测结果有疑问,可以申请重新检测吗?
您好,如果对结果有重大疑问,您可以提出复核申请。实验室会首先对原始数据和实验流程进行内部复核。在极少数情况下,如果符合重检标准且您保留了备用的样本,可以启动重检流程。具体是否能重检以及相关安排,需要根据您的具体情况个案评估。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 请务必在专业医疗人员指导下进行采样,确保样本质量。
  • 检测报告需由您的主治医生结合您的具体病情进行综合解读和应用。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知采样人员,但通常不影响抽血。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗或进展而变化。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

邹** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺癌,医生建议手术前先做这个检测评估一下。结果出来说有EGFR突变,可以直接用靶向药,暂时不用手术了。老人一听不用开刀,心理压力小了一大半。现在吃药快一个月了,复查CT显示病灶有缩小。这个检测真是帮我们做了个重要的治疗决策。

机构回复

非常理解术前决策的艰难,能为叔叔提供另一种有效的治疗选项,我们感到很有价值。血液检测在辅助制定个体化治疗方案方面确实能起到关键作用。祝叔叔治疗顺利,状态越来越好!

2026-04-0113人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。

机构回复

非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!

2026-03-2716人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

预约时提到病人行动不便,客服立刻帮忙协调了离我家最近合作网点的护士上门,没额外收费。护士很专业,还顺手量了血压,给了些日常护理小提醒。这种超出预期的关怀,让我们家属心里暖暖的。检测本身也很准,和之前组织检测结果对得上。

机构回复

能为您提供便利,我们义不容辞。患者的身体状况是我们设计服务时首要考虑的因素。很高兴上门服务和检测结果都让您满意,感谢您的暖心反馈!

2026-03-3014人觉得有用
秦** 已验证 胃癌家属

本人肠癌患者,想做肺癌检测是因为有家族史,比较敏感。抽血前护士专门解释,样本送到实验室会生成独立编号,姓名等信息会剥离。报告出来医生解读时,也是用‘某某编号的样本’来称呼,这种细节让我觉得我的隐私被认真对待了,不是冷冰冰的流程。

机构回复

感谢您分享如此细致的体验。是的,我们在实验室端严格执行“双盲”处理,确保技术环节同样保护隐私。您的感受是对我们工作最好的肯定,祝您和家人健康。

2026-03-1542人觉得有用
顾** 已验证 结直肠癌

作为医生,我推荐过几位肺癌患者做这个检测。从患者反馈来看,血液检测的采样接受度远高于组织活检。特别是对于体弱的患者,无创、便捷、痛苦小是其最大优势,采样服务专业度也值得肯定。

机构回复

非常感谢您作为专业医生的认可与推荐。无创、便捷、减轻患者痛苦正是我们开发血液检测的初衷。我们将持续提升服务质量,不辜负每一位医患的信任。

2026-03-2240人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!

2026-03-0914人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-03-0461人觉得有用
唐** 已验证 主治医生推荐

报告出来后有电话解读,但我当时在忙没接到。本以为错过了,结果解读专家又给我打了两次,终于联系上,非常耐心地讲了半小时,没有一点不耐烦。这种服务态度很难得。

机构回复

确保每一位用户都能清晰理解报告内容,是我们的责任。专家的耐心源于对您健康的重视。能联系上您并做好解读,我们就放心了。

2026-01-0541人觉得有用

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